宜宾肺癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在宜宾医院确诊为非小细胞肺癌,希望寻找靶向药机会的朋友。
- 已接受靶向治疗,但担心耐药,需要进行预后监控的朋友。
- 在宜宾初次病理确诊,希望更全面了解肺癌基因信息辅助诊断的朋友。
- 对化疗敏感度关心,想提前评估化疗有效性与安全性的朋友。
- 考虑参加宜宾新药临床试验,需要匹配特定基因条件的朋友。
- 有肺癌家族史,希望在疾病管理中掌握更精准信息的朋友。
这个检测能查出什么?
您可以把它想象成一次给肿瘤细胞做的‘深度精准画像’。我们通过先进的NGS技术,一次性对与肺癌相关的120个关键基因进行‘扫描’。这次检测主要帮您解答三类核心问题:第一,靶向用药:查看是否存在EGFR、ALK等特定基因突变,从而匹配对应的靶向药物,这是很多朋友最关心的‘钥匙’在哪里。第二,化疗评估:分析一些影响化疗药物效果和毒副反应的基因,为化疗方案的选择提供参考。第三,预后监控与更多可能:同时检测MSI和28个同源重组修复基因,不仅可用于预后评估,也为未来潜在的免疫治疗或PARP抑制剂治疗提供了线索。根据我们很多用户的反馈,这是一个信息量很大的检测。需要说明的是,它主要揭示肿瘤组织的基因状态,为医生制定精准方案提供参考,但不能替代病理诊断,也无法预测肿瘤的遗传性。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简便。检测需要一份肿瘤相关的组织样本,您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种提交即可,无需额外手术。采样过程通常由您所在宜宾医院的医生在常规诊疗中完成,比如利用已有的手术或穿刺标本。您无需特意空腹,也基本没有额外的疼痛。在宜宾,大部分合作机构支持现场交接样本,我们也提供全国范围内的专业冷链邮寄服务,确保样本安全。从我们收到合格样本开始计算,整个过程大约持续10个工作日。
结果准确吗?安全吗?
这项检测基于目前主流的NGS高通量测序技术,在合格的样本条件下,对目标基因变异的检测准确性很高。根据我们长期服务经验,技术本身非常安全,仅对您提供的组织或血液样本进行分析,不涉及任何治疗干预。我们使用的试剂和分析流程均经过严格验证。当然,任何检测都有其适用范围。如果样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响部分结果的准确性,必要时医生会建议补充检测。报告结果需要由您的主治医生结合您的具体情况进行综合解读,它是重要的决策参考,而非最终诊断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前请务必与您的主治医生充分沟通,确认检测的必要性。
- 选择样本类型时,请优先参考主治医生的建议和样本的可及性。
- 若邮寄样本,请使用我们提供的专用采样包和冷链箱,并尽快寄出。
- 请确保提交的样本标签信息清晰、准确,与申请单完全一致。
- 收到报告后,核心步骤是请您的主治医生结合临床情况做最终解读。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它对于后续治疗方案的调整有重要参考价值。
- 此检测为自费项目,总费用为11540元,不支持社保报销。
- 如果在宜宾有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (5条,均分5.0)
爸爸确诊肺腺癌后,我们急着找靶向治疗的依据,就选了你们这个120基因检测。环境真的很安静、干净,接待的小姐姐特别耐心,给我们详细解释了流程,还安抚了我们的情绪。抽血和送病理切片的过程很顺利,等待区还有舒服的沙发和饮水机。整体感觉非常专业,让人在慌乱中也能感到一丝安心。
机构回复
感谢您的肯定。为患者和家属提供专业、安心的检测环境与流程是我们的责任。得知我们的服务能为您带来一丝宽慰,我们倍感欣慰。祝您父亲后续治疗顺利。
检测本身是权威的,但报告解读的电话回访,我因为忙错过了两次。后来再预约时间,排了几天队。我觉得对于已经检测完的客户,能否提供更灵活一点的解读预约方式,比如在系统里自己选时间段?
机构回复
抱歉给您带来了不便。您关于自助预约时间段的建议非常好,我们已将其纳入客服系统升级计划中,旨在为客户提供更自主、便捷的报告解读预约服务。感谢您的提议!
作为肺癌家属,最怕的就是无助和等待。提交样本后,每天都能在公众号查到进度,到了报告解读环节,客服提前两天就预约了时间,一点没耽误。解读的老师非常专业,还主动问我们主治医生是谁,说如果有需要可以配合提供专业文献,服务超预期。
机构回复
感谢您的信任!我们致力于让过程透明、高效,并提供力所能及的额外学术支持,能为您分忧是我们的荣幸。请保持联系!
我是结直肠癌,但有肺转移。医生建议做肺癌的基因检测,说可能对跨癌种用药有指导。检测发现了一个能用特定靶向药的突变,价格虽然不菲,但为治疗打开了新思路。如果只盯着肠癌的检测,可能就错过这个药了,所以贵有贵的道理。
机构回复
非常感谢您的分享!您的情况正是“异病同治”的典型案例。我们的大panel设计也希望能在标准方案之外,为晚期患者探寻更多的治疗可能性。很高兴检测结果带来了新的希望!
流程挺规范的,每一步都有短信提醒,样本到哪里了、开始检测了、报告生成了都知道。让人不那么焦虑。报告PDF设计得挺好,打印出来带给医生看,医生夸内容专业、排版清晰。
机构回复
感谢您对我们服务和报告设计的肯定。我们希望通过流程的透明化和报告的易读性,带给用户更好的体验。祝您后续诊疗一切顺利!
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